基因靶向治疗:癌症的“治本”疗法
更新时间: 2016-08-19 阅读量:
一、 癌症——分子网络病
恶性肿瘤细胞的重要特点就是由于其基因组的不稳定性,造成细胞分裂延续过程中不断产生新的突变细胞,在肿瘤细胞中出现具有不同生物特性的突变细胞群体。
肿瘤中的突变基因不仅数目繁多功能复杂,而且处在动态的生物网络之中。在细胞中,彼此相互联系基因/蛋白构成了复杂的细胞网络,包括信号通路、基因调控网络和代谢网络等。
突变基因在细胞网络中所处地位不同,对网络的影响可能会不同,而且不同的网络结构,对于基因突变耐受能力也不同。从这个意义上讲,肿瘤实际上是一种分子网络病,分子网络的异常程度及复杂性决定了肿瘤的恶性表型和个体差异。
二、 原理
基因靶向治疗,是针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,简单地说,这就是一种找准了肿瘤靶点——某个基因,然后再将它消灭的方法。
基因靶向治疗针对疾病的根源——异常的基因本身,是癌症的“治本”疗法。
手术 |
传统放疗、传统化疗 |
基因靶向治疗 |
有创伤性,容易引发术后并发症 |
毒性治疗、毒副作用大、癌细胞和正常细胞好坏通杀 |
精确瞄准癌细胞生长中关键的致癌位点(如酶、蛋白质、受体等),“发射导弹”靶向杀死癌细胞的生长 |
三、基因治疗的流程:
1、治疗性基因的获得
2、基因载体的选择
3、靶细胞的选择
4、基因转移方法
5、转导细胞的选择鉴定
6、回输体内
四、优势
1、 使药物瞄准肿瘤部位,具有很高的靶向性;
2、在局部保存相对较高的药物浓度;
3、延长药物作用时间;
4、提高对肿瘤细胞的杀伤力;
5、不损伤正常组织,减少患者痛苦及并发症;
6、具有非细胞毒性,有效、低毒、耐受性强;
7、可单独用药,也可联合用药,与常规治疗(化疗、放疗)合用有更好的效果等等。